近日，中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破：旗下聆康医疗设备（广州）有限公司顺利通过严苛审核，成功获得医疗器械质量管理体系认证，认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管...

2026年9月1日，GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地，再次为各行各业敲响警钟：职业噪声，正悄悄蚕食劳动者的听力健康，听力防护与定期听力筛查缺一不可

从设备硬件、测听环境、测试流程、合规自查四大维度，拆解标准核心要求，结合聆康国产自研听力设备优势，帮机构规避职检听力检测合规风险。一、 对听力计硬性设备要求标准

随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施，各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛，以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计，测听设备应具备言语测听功能。新规之下，不少机构却遇...

很多听损朋友都遇到过这样的困境：戴上助听器，声音是放大了，可说话人的声调、语气分不清。同样音节，一声、二声、三声、四声混在一起，“妈、麻、马、骂” 分辨困难，嘈杂环境下聊天更是吃力，明明听见声音，却很难听懂话语含义。究其根源，不少助听器算法...